Przejdź do menu Przejdź do treści
Tłumacz języka migowego Migam
Zaloguj się
Tłumacz języka migowego Migam
Poradnia Genetyczna – Wzornik
Poradnia Genetyczna – Wzornik

Działalność poradni obejmuje konsultacje dotyczące genetycznego podłoża różnych jednostek chorobowych zarówno okresu dziecięcego, jak i dorosłych. Jednostka działa w ramach Ośrodka Chorób Rzadkich WIM.

Zakres konsultacji:

  • choroby uwarunkowane genetycznie lub o przypuszczalnie genetycznej etiologii (w tym choroby o niewyjaśnionej etiologii występujące rodzinnie);
  • wady wrodzone oraz zespoły wad rozwojowych;
  • opóźnienie rozwoju psychomotorycznego, niepełnosprawność intelektualna;
  • nowotwory uwarunkowane genetycznie, obciążenie rodzinne chorobami nowotworowymi;
  • zaburzenia determinacji płci i rozwoju płciowego;
  • obciążenie rodzinne chorobami o pewnej lub przypuszczalnej etiologii genetycznej oraz chorobami uwarunkowanymi wieloczynnikowo;
  • niepowodzenia rozrodu (poronienia – dwa lub więcej, niepłodność, martwy poród, zgon dziecka w okresie okołoporodowym);
  • konsultacje przed planowaną ciążą dla osób z grup ryzyka.
  • UWAGA! Informacja DLA PACJENTEK W CIĄŻY, które mają skierowanie do PORADNI GENETYCZNEJ w ramach PROGRAMU BADAŃ PRENATALNYCH. W UCK Program Badań Prenatalnych realizowany jest w Poradni Badań Prenatalnych. Uprzejmie informujemy, że rejestracja do Poradni Badań Prenatalnych odbywa się telefonicznie. Poniedziałek- piątek 08.00-15.00 Tel. 58 584 40 56

Porady udzielane w Poradni są prowadzone w ramach umowy z NFZ – wymagane jest skierowanie od lekarza specjalisty przyjmującego pacjentów również w ramach umowy z NFZ. W przypadkach poronień i niepłodności wskazane jest skierowanie do Poradni obojga partnerów. Pacjenci proszeni są o zabranie ze sobą dotychczasowej dokumentacji medycznej, w przypadkach rodzinnych – o wstępne zapoznanie się z informacjami dotyczącymi chorych członków rodziny. W przypadku wizyt z chorymi dziećmi prosimy o zabranie pełnej dokumentacji dziecka (wypisy ze szpitala, dostępne konsultacje), w tym wyników badań obrazowych.

Nasz Personel

Kierownik Pracowni Genetyki Molekularnej
dr n. med. Krystyna Zieniuk
Loordynator ośrodka chorób rzadkich
Katarzyna Witkowska
Prof. dr hab. n. med.
Jolanta Wierzba
Dr n. med.
Karolina Śledzińska
Lek
Ewa Kaczorowska

Godziny otwarcia